+ 86 (1360) 2568149 info@phcoker.com

Monosialotetraheksosyyligangliosidi Natrium (GM1) sian aivot (37758-47-7)

GM1-jauhetta on käytetty laajalti vastasyntyneen hypoksisen iskeemisen aivovaurion, Parkinsonin taudin, hoitoon.


Status: Massatuotannossa
Syntetisoitu ja mukautettu käytettävissä
Kapasiteetti: 1277kg / kk

Kuvaus

Monosialotetraheksosyyligangliosidi Natrium (GM1) sian aivot (37758-47-7)

Monosialotetraheksosyyligangliosidi Natrium (GM1) sian aivot (37758-47-7) Kuvaus

Monosialotetraheksosyyligangliosidin natrium (GM1) sian aivot (37758-47-7), lyhyt nimi voi olla GM1, joka on uutettu sian aivoista ja kuuluu gangliosidien gangliosidisarjaan, joka sisältää yhden siaalihappotähteen.

GMl voi edistää neurologisen toiminnan toipumista monien eri syiden keskushermoston vaurion jälkeen, edistää neuroplastisuutta. Kokeet osoittavat GMl-verisuonten aivovaurion, traumaattiset aivot selkäydinvamman hermosolujen palauttamiseksi on suojaava vaikutus ja edistävät solun roolia.

Aikaisempi II-vaiheen kliininen tutkimus osoitti, että se voi vähentää oksaliplatiinin aiheuttamaa neurotoksisuutta (OIN). Se ei kuitenkaan sertifioinut vaiheen III kokeilua. Vaiheen III tutkimusta tarvitaan, jotta voidaan tutkia monosialotetraheksosyyligangliosidin natriumin injektion vaikutusta ja turvallisuutta OIN: n ehkäisemiseksi mahasyövässä.

Monosialotetraheksosyyligangliosidi Natrium (GM1) sian aivot (37758-47-7) Specifikationeja

tuotteen nimi Monosialotetraheksosyyligangliosidi Natrium (GM1) sian aivot
Kemiallinen nimi Monosialotetraheksosyyligangliosidi Natrium (sian aivot)

Tai GM1

Järjestys /
Brändi Name Shenjie
Huumeiden luokka sfingolipidit
CAS 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekyyli- Formula C73H134N4O31
Molekyyli- Wkahdeksan 1563.85
Monoisotooppinen massa 1563.85
Melting Point N / A
Biologinen puoliajoitus /
Väri Valkoinen lyofilisoitu jauhe
Liukoisuus kloroformi / metanoli (9: 1): 10 mg / ml, kirkas, väritön
varastointi Temperature -20 ° C
AS OVELLUSALAT Spesifiset reseptorit koleratoksiinille, jotka kertyvät aivoissa myöhään infantilisessa lipidoosissa.
Testauskohteet Talon laatustandardeissa
Character Valkoinen tai valkoinen jauhe; hieman haiseva, mauton; märkä. Tämä tuote liukenee veteen, liukenee hyvin vähän metanoliin, lähes liukenematon vedettömään etanoliin.
Tunnistaminen
Värinmuodostusreaktio 1 Otetaan testiliuos 0.2ml sisällön määrityksessä, lisätään vettä 2ml ja lisätään sitten hydrokinonivetyhappoliuos (hydrokinoni 0.2g, lisätään vettä 10ml, lisätään kloorivetyhappoa 90ml, lisätään 0.1mol / L kuparisulfaattiliuos 0.25ml, jääkaapin säilytys) 2ml, vesihaude lämmitys 15 minuuttia, liuos sininen ja violetti, Ne alkoholin 5ml tärinä uuttaminen, ne alkoholi kerros on sininen.
Värinmuodostusreaktio 2 Ota tämä tuote noin 20mg, lisää jääetikkaa 1ml, kuuma vesi kylpy lämmitys täysin liuennut, lisää kolme rauta kloridi testi neste 1 tippaa, kuumaan vesihauteeseen pitkin putken seinää hitaasti lisätä rikkihappoa 1ml, niin että liuos kahdeksi kerrokseksi , kahden nesteen rajapinnan tulisi olla ruskea
Natriumsuola Natriumsuolan tunnistusreaktio tässä tuotteessa (kiinalainen farmakopea 2015-painos neljä 0301).
Nestekromatografia (LC) Kromatografisessa kaaviossa, joka on tallennettu sisällön määrityksen perusteella, testiliuoksen pääpiikin retentioajan tulisi olla yhdenmukainen kontrolliliuoksen pääpiikin retentioajan kanssa.
Infrapunaspektroskopia Tämän tuotteen infrapunavalon absorptiokartan tulisi olla yhdenmukainen kontrollituotteen kartan kanssa (kiinalainen farmakopea 2015-painos neljä 0402).
Tarkastaa
PH 5.0 ~ 6.5
Selkeys ja liuoksen väri Olisi selkeytettävä väritöntä; jos se on samea, se ei saa olla paksumpi kuin tavallinen sameusneste nro 1th; Jos värinmuodostuksen ei pitäisi olla syvempi kuin keltainen nro 1th kolorimetrinen ratkaisu.
Korkean paineen määrittäminen Valmiiden liuosten tulee olla kirkkaita ja läpinäkyviä korkean lämpötilan jälkeen, ilman maitovaloa, saostumatta
Herkistävä tekijä (Sekalaiset proteiinit) ≤ 50000
Siaalihappo yhteensä Kuivan tuotteen laskennan mukaan happoa sisältävän syljen tulisi olla 19.0 ~ 21.0%
samankaltaiset aineet Siaalihappo ≤0.3%, GD3, GD1a, tuntemattomat epäpuhtaudet ovat <0.5%; epäpuhtaudet ja ≤2.0%
Proteiini ≤1.0%
Suuren molekyylipainon epäpuhtaudet ≤0.5%
Jäljelle jääneet liuottimet Metanoli ≤ 0.1%; asetoni ≤ 0.3%; Trikloorimetaani ≤0.003%
vesi ≤4.0%
Palava jäännös ≤5.0%
Hevimetalli ≤20ppm
Epänormaali toksisuus Noudata määräyksiä
Verenpainelääkkeet Pitäisi noudattaa määräyksiä (useita hallinnollisia määriä)
pyrogeenitestiä Pitäisi noudattaa määräyksiä (useita hallinnollisia määriä)
Mikrobien rajat Aerobisten bakteerien kokonaismäärän tulee olla <100cfu / g, ja muottien ja hiivojen kokonaismäärän tulee olla <50cfu / g
Erityinen ≥ 98.0%

raaka MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE-SODIUM (GM1) jauhe (37758-47-7) Kuvaus

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (37758-47-7), lyhyt nimi voi olla GM1, uutettu sian aivoista ja kuuluu gangliosidien gangliosidiryhmään, joka sisältää yhden siaalihappotähteen.

GM1 voi edistää neurologisen toiminnan toipumista monien eri syiden keskushermoston vaurion jälkeen, edistää neuroplastisuutta. Kokeet osoittavat GM1-verisuonten aivovaurion, traumaattiset aivot selkäydinvamman hermosolujen palauttamiseksi on suojaava vaikutus ja edistävät solun roolia.

Aikaisempi II-vaiheen kliininen tutkimus osoitti, että se voi vähentää oksaliplatiinin aiheuttamaa neurotoksisuutta (OIN). Se ei kuitenkaan sertifioinut vaiheen III kokeilua. Vaiheen III tutkimusta tarvitaan, jotta voidaan tutkia monosialotetraheksosyyligangliosidin natriumin injektion vaikutusta ja turvallisuutta OIN: n ehkäisemiseksi mahasyövässä.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE-SODIUM (GM1) jauhe (37758-47-7) Toimintamekanismi?

GM1 (monosialotetraheksosyyligangliosidi), gangliosidi, prototyyppi, on gangliosidien gangliosidiryhmän jäsen, joka sisältää yhden siaalihappotähteen. GM1illa on tärkeitä fysiologisia ominaisuuksia ja ne vaikuttavat hermosolujen plastisuus- ja korjausmekanismeihin sekä neurotrofiinien vapautumiseen aivoissa. Sen lisäksi, että GM1 toimii aivojen fysiologiassa, se toimii sitoutumiskohdana sekä koleratoksiinille että E. coli -lämmön labiilille enterotoksiinille (Travellerin ripuli).

Hyödyt of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE-SODIUM (GM1) jauhe (37758-47-7)

Gangliosidi GM1 on gangliosidiperheen jäsen, jota on käytetty monissa maissa ja jonka uskotaan olevan lupaava vaihtoehtoinen hoito useiden neurologisten sairauksien, mukaan lukien aivojen iskeemisen vamman, ehkäisemiseksi. GM1in terapeuttiset vaikutukset on osoitettu sekä vastasyntyneillä että aikuisilla iskeemisen aivovaurion jälkeen.

suositeltava MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE-SODIUM (GM1) -jauhe (37758-47-7) Annostus

Lääkettä annettiin 20-40 mg: n annoksena päivittäin laskimonsisäisenä tai hitaasti lihaksensisäisenä injektiona lääkärin ohjeiden mukaisesti. Patologisten muutosten akuutissa vaiheessa: Lääkettä käytettiin 100 mg: n annoksena päivittäin laskimonsisäisenä injektiona; 2-3-viikkojen jälkeen 20-40 mg: n määrä säilytetään yleensä päivittäin kuuden viikon ajan, ensimmäisen 500-1000 mg -annoksen annettiin laskimonsisäisenä tiputuksena Parkinsonin taudille; toisesta päivästä lähtien lääkettä käytettiin 200 mg: n annoksen kanssa päivittäin ihonalaisesti, lihaksensisäisenä injektiona tai laskimonsisäisenä tiputuksena 18-viikkoihin yleensä. kun tätä lääkettä annettiin ihonalaisena tai laskimonsisäisenä injektiona, se on liuotettava ja laimennettava injektionesteisiin käytettävään veteen, kunnes 10 mg / ml: n pitoisuus lasketaan laskimonsisäisen tiputuksen, lääkkeen hävittämisen ja laimentamisen yhteydessä 0.9-% natriumkloridi-injektiolla tai 5%: lla. glukoosin injektio.

Sivuvaikutukset of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE-SODIUM (GM1) -jauhe (37758-47-7)

GM1-jauheen sivuvaikutus on pääasiassa ihottuma-reaktio käytön jälkeen.

VAROTOIMENPITEET JA VASTUUVAPAUSLAUSEKKEET:

Tätä materiaalia myydään vain tutkimuskäyttöön. Myyntiehdot sovelletaan. Ei ihmisravinnoksi, eikä lääketieteelliseen, eläinlääketieteelliseen tai kotitalouskäyttöön.


Viitteet & tuotetiedot