Nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi (53-84-9)

Maaliskuussa 15, 2020
SKU: +53 84 9 XNUMX

Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (NAD) on kofaktori, joka auttaa aineenvaihduntaa kaikissa elävissä soluissa. Se on olemassa kahdessa muodossa ...

 


Status: Massatuotannossa
Yksikkö: 25kg / Drum

 

Nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi (53-84-9) video

Nikotiinamidi-adeniinidinukleotidi (53-84-9) Specifications

tuotteen nimi Nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi (NAD +)
Kemiallinen nimi Nadidi; koentsyymi I; beeta-NAD; beeta-NAD +; beeta-difosfopyridiininukleotidi; difosfopyridiininukleotidi; entsopridi;
CAS +53 84 9 XNUMX
InChIKey BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
HYMY C1=CC(=C[N+](=C1)C2C(C(C(O2)COP(=O)([O-])OP(=O)(O)OCC3C(C(C(O3)N4C=NC5=C(N=CN=C54)N)O)O)O)O)C(=O)N
Molekyylikaava C21H27N7O14P2
Molekyylipaino X
Monoisotooppinen massa X
Sulamispiste 160 ° C (320 ° F; 433 K)
Väri Valkoinen
Svääntölämpötila 2-8 ° C
Liukoisuus H2: 50 mg / ml
hakemus Terveysruoka, kosmetiikka, rehun lisäaine

 

Mikä on Nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi(NAD +)?

Nikotiinamidi-adeniinidinukleotidi (NAD) on kofaktori, joka auttaa kaikissa elävissä soluissa esiintyvää aineenvaihduntaa. Sitä on kahdessa muodossa, hapettunut (NAD +) ja pelkistetty (NADH).

Koentsyymi NAD +, NAD: n hapettunut muoto, löysivät ensimmäisen kerran vuonna 1906 brittiläiset biokemikaalit Arthur Harden ja William John Young. NAD + syntetisoidaan kahdella aineenvaihduntareitillä, jotka voidaan tuottaa de novo-aminohapporeitiltä tai voidaan valmistaa kierrättämällä esimuodostuneet komponentit (kuten nikotiiniamidi) takaisin NAD +: n pelastuspolulle. Se on välttämätön pyridiininukleotidi ja toimii välttämättömänä kofaktorina ja substraattina monille keskeisille soluprosesseille, joihin sisältyy oksidatiivinen fosforylaatio ja ATP: n tuotanto, DNA: n korjaus, geeniekspression epigeneettinen säätely, solunsisäinen kalsiuminäyttö ja immunologinen toiminta.

NAD + on tärkein elektroniakseptorimolekyyli biologisessa hapetuksessa. Se hyväksyy elektroneja muista molekyyleistä ja pelkistyy. Se toimii myös hydriditransferaasin koentsyyminä ja substraattina, joka kuluttaa NAD (+) -polymeraasia, ja muodostaa koentsyymiredox-parin, jossa on pelkistetty β-nikotiinamidi-adeniinidinukleotidi (NADH). NAD (R) on ADP-riboosin luovuttajayksikön ribosylaatio ADP-A: ssa. Se on myös syklisen ADP-riboosin (ADP-ribosyylisyklaasi) edeltäjä.

Hapettimena solujen aineenvaihdunnassa NAD (R): llä on myös rooli adenosiinidifosfaatti (ADP) -riboosin siirtoreaktioissa, joihin liittyy diadenylaatti (ADP-riboosi) polymeraasia ja useita muita entsymaattisia prosesseja. Se voi antaa ennaltaehkäisevästi NAD: lle ehkäistä tai vähentää diabetesta, syöpää ja muita ikään liittyviä sairauksia. Myös NAD + -vahvistimet voivat toimia synergistisesti lisäravinteiden, kuten resveratrolin kanssa, auttamaan mitokondrioiden nuorentamisessa ja ikääntyvien tautien torjunnassa.

 

Nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi(NAD +) -edut

Nikotinamidiadeniinidinukleotidi tehokkaana hapettimena osoittaa, että hyviä hyötyjä ihmisen toiminnassa on.

♦ Optimoi soluaktiivisuutesi,

♦ Lisää energiaasi luonnollisesti;

♦ Paranna aivotoimintaa, keskittymistä ja muistia.

♦ Paranna aineenvaihduntaa;

♦ Paranna unta;

♦ Tehosta maailmanlaajuista sirtuiiniaktiivisuutta;

♦ Paranna antioksidanttien tehokkuutta.

♦ Vähennä tulehdusta;

♦ Parempi tasapaino, mieliala, näkö ja kuulo;

Nikotinamidideniinidinukleotidi on myös suonikohde isoniatsidilääkkeelle, jota käytetään Mycobacterium tuberculosis -infektion aiheuttaman tuberkuloosin hoidossa. Yhdessä kokeessa hiirillä, joille annettiin NAD viikon ajan, oli parantunut ydin-mitokondriaalinen viestintä.

Nikotiinamidi-adeniinidinukleotidi (NAD +) estää ja hoitaa myös sydämen estämistä, sinusolmukkeiden toimintaa ja anti-nopeita kokeellisia rytmihäiriöitä. Nikotinamidi voi parantaa merkittävästi verapamiilin aiheuttamaa sykettä ja etenevän ntrikulaarisen lohkon.

 

Nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi(NAD +) Sovellus:

  1. Diagnostisten reagenssien raaka-aineet, tieteelliset tutkimuskokeet.
  2. Terveysruoka, kosmetiikka, rehun lisäaine
  3. API-tuotanto

 

Lisää: Nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi(NAD +) -tutkimus

NAD +: ta ja NADH: ta tuottavat ja käyttävät entsyymit ovat tärkeitä sekä farmakologiassa että tulevien sairauksien hoitotutkimuksissa. Koentsyymiä NAD + ei tällä hetkellä käytetä minkään sairauden hoitona. Sitä tutkitaan kuitenkin sen mahdollisesta käytöstä neurodegeneratiivisten sairauksien, kuten Alzheimerin ja Parkinsonin taudin, hoidossa.

 

Viite:

  • Belenky P, Bogan KL, Brenner C (2007). ”NAD + aineenvaihdunta terveydessä ja sairauksissa” (PDF). Trendit Biochem. Sci. 32 (1): 12– doi: 10.1016 / j.tibs.2006.11.006. PMID 17161604. Arkistoitu alkuperäisestä (PDF) 4. heinäkuuta 2009. Haettu 23. joulukuuta 2007.
  • Todisco S, Agrimi G, Castegna A, Palmieri F (2006). "Mitokondrioiden NAD + -kuljettajan tunnistaminen Saccharomyces cerevisiaessa". J. Biol. Chem. 281 (3): 1524– doi: 10.1074 / jbc.M510425200. PMID 16291748.
  • Lin SJ, Guarente L (huhtikuu 2003). "Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi, transkription, pitkäikäisyyden ja sairauden metabolinen säätelijä". Curr. Opin. Cell Biol. 15 (2): 241– doi: 10.1016 / S0955-0674 (03) 00006-1. PMID 12648681.
  • Williamson DH, Lund P, Krebs HA (1967). "Vapaan nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidin redoksitila rotan maksan sytoplasmassa ja mitokondrioissa". Biochem. J. 103 (2): 514– doi: 10.1042 / bj1030514. PMC 1270436. PMID 4291787.
  • Foster JW, Moat AG (1. maaliskuuta 1980). "Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidien biosynteesi ja pyridiininukleotidisyklin metabolia mikrobijärjestelmissä". Mikrobioli. Ilm. 44 (1): 83– PMC 373235. PMID 6997723.
  • Ranskan SW. Krooninen alkoholin purkautuminen vahingoittaa maksaa ja muita elimiä vähentämällä sirtuiinin deasetylaasiaktiivisuuteen tarvittavia NAD⁺-tasoja. Exp Mol Pathol. 2016 huhti; 100 (2): 303-6. doi: 10.1016 / j.yexmp.2016.02.004. Epub 2016 16. helmikuuta. PMID: 26896648.
  • Kane AE, Sinclair DA. Sirtuins ja NAD + aineenvaihdunta- ja sydän- ja verisuonisairauksien kehittämisessä ja hoidossa. Circ Res. 2018 14. syyskuuta; 123 (7): 868 - 885. doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.118.312498. PMID: 30355082. PMCID: PMC6206880.